пр-т. Альфараби, д. 116/25А
- Пн - Пт - 07:30 — 20.00, Сб - Вс - 08:00 — 20.00
- +7 727 225-0-700
Генетический тест на врожденную гиперплазию надпочечников (ВДКН, адреногенитальный синдром) исследует 15 частых мутаций гена CYP21A2 с учетом близкого к нему псевдогена CYP21P. Он подтверждает дефицит 21-гидроксилазы - самую распространенную причину этого заболевания.
Другие названия: ВДКН, врожденная дисфункция коры надпочечников, адреногенитальный синдром, АГС, ген CYP21A2, 21-гидроксилазная недостаточность, мутации CYP21A2
При дефиците 21-гидроксилазы надпочечники не могут нормально вырабатывать кортизол, а иногда и альдостерон, и накапливают предшественники, которые превращаются в андрогены. Тяжелые классические формы проявляются в младенчестве (потеря соли, вирилизация у девочек), мягкая неклассическая форма - позже, например гирсутизмом и нарушениями цикла.
Диагноз ставят по уровню 17-гидроксипрогестерона, а генетика определяет мутации, уточняет форму и позволяет проверить носительство в семье. Ген CYP21A2 соседствует с почти идентичным псевдогеном, поэтому анализ требует специальных методик; набор из 15 мутаций охватывает большинство, но не все варианты.
17-ОН-прогестерон - это гормон, он показывает текущее биохимическое состояние. Генетика находит причину в гене, позволяет уточнить форму и оценить риск для следующих детей.
Не всегда. Тест охватывает 15 самых частых мутаций, поэтому редкие варианты могут остаться незамеченными. Решение принимают по сумме гормональных и генетических данных.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.