пр-т. Альфараби, д. 116/25А
- Пн - Пт - 07:30 — 20.00, Сб - Вс - 08:00 — 20.00
- +7 727 225-0-700
Антитела к ганглиозидам GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b и сульфатиду классов IgG и IgM помогают распознать воспалительные полиневриты, в первую очередь синдром Гийена-Барре и его варианты.
Другие названия: антитела к GM1, anti-GM1, антиганглиозидные антитела, ганглиозиды IgG IgM, антитела при синдроме Гийена-Барре
Ганглиозиды — компоненты мембран нервных волокон, антитела к ним повреждают периферические нервы. IgG к GM1 и GD1a характерны для аксональных форм синдрома Гийена-Барре, к GQ1b — для синдрома Миллера Фишера, IgM к GM1 — для мультифокальной моторной нейропатии. Панель уточняет вариант болезни, но диагноз основан на осмотре, электронейромиографии и анализе ликвора, а отрицательный результат его не исключает.
Нет. Диагноз основан на симптомах, электронейромиографии и ликворе. Антитела уточняют вариант болезни, и у части больных они не выявляются.
С разными формами нейропатий связаны разные классы антител: например, IgG при аксональных формах, IgM при мультифокальной моторной нейропатии.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.